Esame prenatale non invasivo che analizzando il DNA fetale circolante nel sangue materno identifica le aneuploidie fetali riscontrate in gravidanza.
Perchè scegliere il Vera Prenatal Test
Il Vera Prenatal Test® viene eseguito mediante un semplice prelievo di sangue della gestante e fornisce risposte complete ed affidabili sulla salute del feto in via di sviluppo senza comportarne alcun rischio.
Perché eseguire il Vera Test presso il Pavia Medical Center?
Presso Pavia Medical Center il prelievo verrà effettuato previa consulenza con la nostra ginecologa esperta di diagnostica prenatale e sarà eseguito in concomitanza ad un’ecografia esperta della 12 settimana, come raccomandato dalle principali società scientifiche.
Per il prelievo NON è necessario di digiuno.
Test disponibili:
VERA PRENATAL TEST EASY
Permette di valutare, mediante l’analisi del DNA fetale circolante presente nel sangue materno, la presenza delle ANEUPLOIDIE FETALI piu’ comuni in gravidanza, quali la Sindrome di Down (Trisomia 21), la Sindrome di Edwards (Trisomia 18), la Sindrome di Patau (Trisomia 13).
E’ un esame non invasivo, un semplice prelievo di sangue a partire dalla 12° settimana di gestazione e l’esito viene fornito in 4/5 giorni lavorativi.
L’esame è eseguibile su gravidanze gemellari.
Il costo dell’esame è di: 650,00€
VERA PRENATAL TEST
Permette di valutare, mediante l’analisi del DNA fetale circolante presente nel sangue materno, la presenza delle ANEUPLOIDIE FETALI piu’ comuni in gravidanza, quali la Sindrome di Down (Trisomia 21), la Sindrome di Edwards (Trisomia 18), la Sindrome di Patau (Trisomia 13) e le aneuploidie dei cromosomi sessuali (X0, XXY, XYY ecc.). Il test consente con elevata affidabilità la determinazione del sesso del bambino.
E’ un esame non invasivo, un semplice prelievo di sangue a partire dalla 12° settimana di gestazione e l’esito viene fornito in 4/5 giorni lavorativi.
L’esame NON è eseguibile su gravidanze gemellari.
Il costo dell’esame è di: 680,00€
VERA PRENATAL TEST PLUS
Il Vera Prenatal Test Plus rappresenta un ulteriore livello di approfondimento. Test di screening prenatale non invasivo (NIPT) tecnologicamente più avanzato tra quelli in commercio, che rileva le aneuploidie di tutti i cromosomi e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) di dimensioni superiori a 7 Mb.
E’ un esame non invasivo, un semplice prelievo di sangue a partire dalla 12°° settimana di gestazione e l’esito viene fornito in 4/5 giorni lavorativi.
